NOS ACTIONS
Nous travaillons chaque jour avec amour pour redonner le sourire et l'espoir à ces enfants atteints du spina-bifida ou de l'hydrocéphalie. Nos actions sont multiples, nous travaillons avec des médécins, des hopitaux, associations... pour venir en aides aux enfants et aux familles.
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Le saviez-vous ?
Jusqu’à 500 000 personnes sont victimes de lésions de la moelle épinière chaque année. Les taux de survie sont moins élevés dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.
Source: rapport: International perspectives on spinal cord injuries (OMS)
Hydrocéphalie
“L'Hydrocéphalie ("de l'eau dans le cerveau") est une affection par laquelle un excédent de liquide dans le crâne perturbe le fonctionnement cérébral.
L'hydrocéphalie se forme de manière aiguë ou chronique, avant ou après la naissance, et peut causer des atteintes cérébrales irréversibles. L'hydrocéphalie survient parce que le liquide que le cerveau crée sans cesse est insuffisamment drainé.”
Spina Bifida
“C’est une malformation congénitale de la colonne vertébrale et de la moelle épinière qui apparaît entre la 3e ou la 4e semaine de la grossesse.
Cette pathologie entraîne plusieurs conséquences notamment l’hydrocéphalie, (l’excès de liquide dans le cerveau, l'enfant devient aveugle), l’incontinence urinaire permanente et l’infirmité motrice.”
Notre ambition
Notre ambition est de donner de l'espoir, l'espoir à tous ces enfants et familles qui ont arrêté de croire et de vivre à cause du spina-bifida. Nous croyons que c'est possible de faire de son handicap une force.
Nous croyons au principe d'amour. Ce qui nous motive chaque jour à travailler, c'est l'amour que nous portons pour tout humain sans distinction.
La justice, l ’idée de créer la structure SBABA nous est venue du constat fait de la discrimination envers les enfants souffrant du spina bifida et de l’hydrocéphalie. Nous croyons donc que tous les hommes naissent égaux et libres.